dr-melnikova.ru

Мовалис способ применения и дозы

Мовалис

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

– другие воспалительные и дегенеративные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения 15 мг/1.5 мл

таблетки 7,5 мг и 15 мг

Противопоказания

– повышенная чувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;

– сочетание (полное или неполное) бронхиальной астмы, полипоза носа, ангионевротического отека или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе;

– язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная;

– болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;

– тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), прогрессирующее заболевание почек;

– острые желудочно-кишечные кровотечения, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

– выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;

– детский возраст до 12 лет, за исключением применения при ювенильном ревматоидном артрите (в случае регистрации этого показания);

– терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий.

– заболевания ЖКТ в анамнезе (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени);

– застойная сердечная недостаточность;

– почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин);

– ишемическая болезнь сердца;

– заболевания периферических артерий;

– длительное использование НПВП;

– частое употребление алкоголя.

Как применять: дозировка и курс лечения

Максимальная суточная доза – 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, – 7.5 мг.

Внутрь, во время еды, в суточной дозе 7.5-15 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7.5 мг/сут.

Раствор для внутримышечного введения

Учитывая возможную несовместимость, мелоксикам не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Препарат вводят посредством глубокой внтуримышечной инъекции. Препарат НЕЛЬЗЯ вводить внтуривенно.

Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых нескольких дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм.

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Остеоартрит с болевым синдромом: 7.5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 15 мг/сут.

Ревматоидный артрит: 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.

Анкилозирующий спондилит: 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.

У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7.5 мг/сут.

Назначать следует минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.

Суммарная суточная доза препарата, применяемого в виде разных лекарственных форм не должна превышать 15 мг.

Фармакологическое действие

НПВП, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия мелоксикама – ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Мелоксикам подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, волдыри.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, сердцебиение.

Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины. В редких случаях – интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.

Прочие: звон в ушах.

При передозировке мелоксикаом усиливаются побочные эффекты: сонливость, нарушения сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения артериального давления, остановка дыхания, асистолия.

Специфических антидотов и антагонистов нет; показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Особые указания

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек прием мелоксикама следует отменить.

У больных с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени применение препарата следует прекратить и провести контрольные тесты.

У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7.5 мг. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза должна не превышать 7.5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата противопоказано при беременности.

Известно, что НПВП выделяются с грудным молоком, поэтому применение мелоксикама в период кормления грудью противопоказано.

Как препарат, ингибирующий синтез ЦОГ/простагландина, мелоксикам может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата.

Взаимодействие

При одновременном приеме мелоксикама с другими НПВП повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Мелоксикам увеличивает концентрацию лития в плазме; снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных лекарственных средств.

Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения. Метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие.

Колестирамин, связывая мелоксикам в желудочнокишечном тракте, приводит к его более быстрому выведению.

Читать еще:  Аэртал таблетки и алкоголь совместимость

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности мелоксикама.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Мовалис , Таблетки

  • ATX классификация: M01AC06 Мелоксикам
  • Мнн или группировочное наименование: Гемцитабин
  • Фармакологическая группа: M01A – ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ НЕСТЕРОИДНЫЕ
  • Производитель: BOEHRINGER INGELHEIM
  • Владелец лицензии: BOEHRINGER I
  • Страна: Неизвестно

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

МОВАЛИС ®

Торговое название

МОВАЛИС ®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки 7,5 мг и 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: мелоксикам 7,5 или 15 мг,

вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат.

Описание

Круглые таблетки от бледно-желтого до лимонно-желтого цвета. Одна сторона выпуклая со скошенным краем и выгравированным логотипом компании BI; на другой стороне по диаметру нанесена риска, по обе стороны которой выгравировано: «59D» для таблеток 7,5 мг и «77С» для таблеток 15 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы.

Код АТХ М01АС06

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет почти 90 %.

При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 5-6 час. При многократном применении устойчивое состояние фармакокинетики достигается в срок от 3 до 5 дней.

Одновременный прием пищи или неорганических антацидных агентов не влияет на всасывание препарата.

Мелоксикам интенсивно связывается с белками плазмы, особенно с альбуминами (99 %).

Проникает в синовиальную жидкость, где концентрация его составляет примерно 50 % от концентрации в плазме.

Объем распределения низкий и в среднем составляет 11 л, при этом коэффициент вариации составляет от 7 до 20 %.

Объем распределения после многократного приема в среднем составляет 16 л, при этом коэффициент вариации лежит в интервале от 11 до 32 %.

Биотрансформация. Мелоксикам подвергается значительной биотрансформации в печени. В моче выявлено четыре различных метаболита мелоксикама, которые не обладали фармакодинамической активностью. Основной метаболит (5´-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы)) образуется путем окисления промежуточного метаболита (5´-гидроксиметилмелоксикама (9 % от дозы). В образовании двух других метаболитов, составляющих 16 % и 4 % от дозы препарата, вероятно, принимает участие активность пероксидазы.

Выведение. Мелоксикам преимущественно выводится в равной степени с калом и через почки, в неизмененном виде – менее 5 % от суточной дозы с калом, в моче в неизмененном виде обнаруживаются только следы первоначальной формы препарата.

Период полувыведения варьирует от 13 до 25 часов после приема. Общий плазменный клиренс составляет 7-12 мл/мин после приема однократной дозы.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Почечная и печеночная недостаточность

Печеночная недостаточность, а также почечная недостаточность от легкой до умеренной степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают. У пациентов с умеренным нарушением функции почек общий клиренс выше. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью увеличение объема распределения может привести к повышению концентрации свободного мелоксикама за счет снижения связывания препарата с белками.

Лица пожилого возраста

Пожилые мужчины имеют фармакокинетические параметры, сходные с параметрами молодых мужчин.

Пожилые женщины имеют более высокие значения AUC и более длительный период полувыведения по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

Средний плазменный клиренс в равновесном состоянии у лиц пожилого возраста ниже в сравнении с лицами молодого возраста.

Фармакодинамика

МОВАЛИС – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стадиях воспалительного процесса.

Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов (медиаторов воспаления). Благодаря преимущественно селективному ингибированию циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1), мелоксикам ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в бóльшей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Селективность мелоксикама по отношению к ЦОГ-2 подтверждается in vivo и ex vivo.

Мелоксикам дозозависимо активнее ингибирует ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Тем самым доказано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влияет на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.

Показания к применению

  • болевого синдрома при остеоартрите (артрозе, дегенеративные заболевания суставов)
  • ревматоидного артрита
  • анкилозирующего спондилоартрита

Способ применения и дозы

Следует уменьшить продолжительность лечения и минимальную суточную дозу по возможности во избежание развития нежелательных явлений, связанных с длительностью лечения и увеличением дозы. Суточную дозу следует принимать однократно.

Рекомендуемая суточная доза препарата МОВАЛИС, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг.

Болевой синдром 7,5 мг/сут. При необходимости дозу можно

при остеоартрите: увеличить до 15 мг/сут.

Ревматоидный 15 мг/сут. В зависимости от терапевтической

артрит: реакции дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут.

Анкилозирующий 15 мг/сут. В зависимости от терапевтической

спондилоартрит: реакции дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут.

Особые группы пациентов

У пациентов с повышенным риском развития нежелательных реакций, например, желудочно-кишечными заболеваниями или факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, лечение следует начинать в дозе 7,5 мг/сут. При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина снижен не более чем на 25 мл/мин от нормы) снижение дозы не требуется.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек, не находящихся на гемодиализе, МОВАЛИС противопоказан (см. раздел «Противопоказания»). У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата МОВАЛИС не должна превышать 7,5 мг.

Детский возраст с 12 до 18 лет: максимальная суточная доза составляет 0,25 мг/кг и не должна превышать 15 мг.

Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью.

Мовалис

Мовалис является оригинальным нестероидным препаратом немецкого производства. Является лекарственным средством с противовоспалительным действием главным действующим веществом которого является мелоксикам . Так же препарат можно использовать как анальгетик и жаропонижающее. Применяют данное лекарство, в основном, для снятия болевого синдром.

Фармакологические свойства

Мовалис относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, является производным элоновой кислоты, он эффективно работает как противовоспалительный, анальгезирующий и антипиретический препарат. Основой его воздействия есть способности останавливать развитие воспалительных процессов вызванных синтезом простагландинов.

Фармакологическое средство легко всасывается в организм и результат даже после единичного употребления мелоксикама стает заметный уже через 5-6 часов. Препарат почти полностью проходит процесс метаболизма в печени и большинство его составляющих выводятся с организма через кишечник и почки, еще 5% выводится с калом, в моче он практично не обнаруживается.

Читать еще:  Бишофит гель применение

Показатели к приему Мовалиса

Основой процесса воздействия препарата на маркеры болезни есть инактивация фермента циклооксигеназ-2. Медикамент чудесно устраняет боль и снимает воспаление. Поэтому Мовалис позитивно зарекомендовал себя при лечении следующих заболеваний и устранении проблем:

  • дегенеративно-дистрофические заболевания локомоторной системы, например, остеоартрит ;
  • при лечении ревматоидного артрита;
  • — нкилозирующего спондилита.

Доказана эффективность и гарантированная результативность Мовалиса при лечении воспалительных процессов самого разнообразного происхождения. Это доказано не только в лабораторных условиях, но и на примере живого организма.

Дозирование и форма приема Мовалиса

Препарат предоставлен на рынке в разнообразных формах, что значительно упрощает выбор способа приема для больных: таблетки, ректальные свечи, растворы для уколов (инъекции, желательно, только в начале курса-первые пару дней).

  • В большинстве случаев препарат принимают в таблеточной форме, орально , по 1 таблетке 1р/день до еды.

Принятые дозировки Мовалиса при лечении заболеваний:

  • Остеоартрит – 7,5 мг/сутки. Дозу по потребности можно поднять до 15 мг/сутки.
  • Ревматоидный артрит – 15 мг/сутки. Если лечение показывает быстрый результат, врач может снизить дозу до 7,5 мг/сутки.
  • Анкилозирующий спондилит — 15 мг/сутки. Если лечение показывает быстрый результат, врач может снизить дозу до 7,5 мг/сутки.

Максимально допустимая суточная норма препарата не должна превышать 15 мг. Если у больного наблюдается риск побочных эффектов или пациент имеет диагноз почечной недостаточности, находится на гемодиализе то дозировка не должна выходить за рамки цифры 7,5 мг. Детям до 12 лет прием препарата противопоказан, с 12 до 18 лет допустимая доза препарата не должна превышать 0,25 мг на 1 кг тела ребенка.

Информации о случаях передозировки Мовалисом на данный момент нет. Возможно появление симптомов, как при передозировке друними нестероидными препаратами.

Возможные побочные эффекты после приема Мовалиса

При лечении Мовалисом , могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

  • В системе кроветворения: анемия, изменения числа клеток крови, изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения .
  • В иммунной системе: анафилактический шок, анафилактоидная реакция.
  • В нервной системе: головная боль, головокружение, сонливость.
  • Психические: перепады настроения, спутанность сознания, появление дезориентации.
  • В органах чувств: вертиго, конъюнктивит, нарушение функции зрения, в том числе его нечеткость, появления шума в ушах.
  • В органах желудочно-кишечного тракта: боли в животе, дисперсия, диарея, тошнота, рвота, кровотечение в желудочно-кишечном тракте (может привести до летального исхода), гастрит, стоматит, запор, вздутие, отрыжка, гастродуоденальная язва, колит, эзофагит.
  • В печени и желчевыводящих путях: ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь, крапивница, булезный дерматит, токсический эпидермальный некролиз .
  • В органах дыхательной системы: бронхиальная астма.
  • В органах сердечно-сосудистой системы: повышения артериального давления, «прилив» крови к лицу, учащенное сердцебиение.
  • В органах мочевыделительной системы: проблемы с мочеиспусканием, острая почечная недостаточность, могут поменяться показатели функции почек.
  • В половых органах и молочных железах: запоздалая овуляция, развитие бесплодия.

При комплексном приеме с медикаментами, имеющими свойство угнетение костного мозга может случится цитопения .

Так же возможны побочные реакции в виде нефритов , гломерулонефритов , почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.

Основные противопоказания

Абсолютно запрещено применения лекарственного средства в следующих случаях:

  • при полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызываемых непереносимостью ацетилсалициловой кислоты;
  • при обострении эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • при воспалительных заболеваниях в кишечнике;
  • при печеночной недостаточности в тяжелой степени;
  • при почечной недостаточности в тяжелой степени;
  • при прогрессирующем заболевании почек;
  • в острой фазе активного желудочно-кишечного кровотечения или при диагнозе, связанном с заболеваниями системы свертывания крови;
  • при выраженной неконтролируемой сердечной недостаточности;
  • во время терапии периоперационного болевого симптома при проведениях шунтирований коронарных артерий;
  • при беременности;
  • во время грудного вскармливания;
  • детям до 12 лет;
  • при индивидуальной непереносимости препарата или отдельных его компонентов;
  • повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.

Применения препарата разрешено под строгим наблюдением доктора и с соблюдением осторожности:

  • при заболеваниях ЖКТ ;
  • при застойной сердечной недостаточности;
  • при почечной недостаточность;
  • при цереброваскулярных заболеваниях;
  • пациентам с дислипидемией / гиперлипидемией ;
  • при сахарном диабете;
  • пациентам преклонного возраста;
  • при продолжительном лечении нестероидными противовоспалительными препаратами;
  • пациентам с вредными привычками (курение и употребление алкогольных напитков).

Исследований, изучающих влияние препарата на больных при вождении автомобиля, не проводилось, но при сложной, опасной механической работе или потребности сесть за руль авто нужно быть готовым к появлению головокружения, сонливости и нарушению функции зрения.

Отзывы о препарате пациентов и специалистов

Отзывы компетентных врачей:

  1. Замечательный медпрепарат имеющий прогнозируемое действие. Он имеет хорошее противовоспалительное и неплохое обезболивающее действие. Практикую его назначение достаточно давно и регулярно. Жалоб пациентов не было на слабый результат не было. Наблюдались незначительные осложнения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, но при назначении дополнительных средств симптомы обострения обычно проходят.
  2. Препарат чудесно зарекомендовал себя для лечения хронический болей и снятия несильного воспалительного процесса. При острых, запущенных ситуациях действия препарата недостаточно. Переносимость достаточно хорошая, результат ожидаемый. Есть возможность продолжительного лечения с его помощью. Возможность появления нежелательных побочных эффектов небольшая и те можно снять с помощью Омезома . Очень важным для пациентов есть цена – препарат доступный для всех категорий населения. Применяю часто и давно, пока замены искать не приходится.
  1. Лечение Мовалисом после перелома ног, к сожалению, оказалось малоэффективным. Но вот боли в спине он лечит превосходно. Раньше лечился с помощью Диклофенака , но к нему имел парочку претензий: сам укол невероятно болючий и боль долго не проходит, так еще он сильно дает на печень. Мовалис в этом плане намного приятней – боль уходит быстро, а осложнений, по крайней мере у меня, не было.
  2. У меня, за последнее время, участились непереносимые боли в суставах. Загруженность на работе не дала вовремя обратится к доктору, если честно, до последнего надеялась, что пройдет само. Аж пока боль стала такой, что я потеряла возможность минимально передвигаться, вот тогда и пришлось обращаться к врачу. Врач мне выписал Мовалис и к моему огромному удивлению боль, почти сразу и ушла. Сейчас, курс лечения уже закончился, суставы меня больше не беспокоят – препарат не принимаю. Но наличие в аптеке средств, действительно имеющих возможность помочь, лично меня, очень радует.
Читать еще:  С чем делают электрофорез детям

Мовалис – инструкция по применению

Цена:

176,00 грн.

Раствор для внутримышечного введения 1 амп.
активное вещество:
мелоксикам 15 мг
вспомогательные вещества: меглумин; гликофурол; полоксамер 188 (Плуроник Ф68); натрия хлорид; глицин; натрия гидроксид; вода для инъекций

в ампулах из бесцветного стекла типа I по 1,5 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
мелоксикам 7,5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; повидон (коллидон 25), кремния диоксид коллоидный; кросповидон; магния стеарат

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Суппозитории для ректального применения 1 супп.
активное вещество:
мелоксикам 7,5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: суппозиторная масса (суппоцир ВР), макрогол глицерилгидроксистеарат (полиэтиленгликоля глицерилгидроксистеарат — cremophor RH40)

в упаковках контурных ячейковых по 6 шт.; в коробке 1 или 2 упаковки.

Лекарственная форма

Таблетки, капсулы, суспензии для приема внутрь, раствор для инъекций и свечи для ректального применения.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Фармакологические свойства

Основным действующим компонентом препарата является мелоксикам. Это нестероидное противовоспалительное средство, которое является селективным ингибитором циклооксигеназы-2. Это производное энолиевой кислоты. Действующее вещество оказывает на организм анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие, а также блокирует работу специфического фермента, который принимает непосредственное участие при развитии воспалительных процессов.

Фармакинетика:
Распределение
Действующее вещество препарата связывается с белками плазмы на 99 процентов. Проникновение в воспаленные органы происходит через гистогематические барьеры.

Метаболизм
Метаболизирование происходит в печени.

Выведение
Происходит в течение 20 часов после приема. Порядка 5 процентов суточной дозы препарата в неизменном виде проходят через кишечник

Мовалис – показания к применению

— симптомы ревматоидного артрита;
— симптомы остеоартроза;
— симптомы анкилозирующего спондилита (Болезнь Бехтерева):
— болевые синдромы при остеоартритах, артрозах, дегенеративных заболеваниях суставов.

Противопоказания

У данного препарата их достаточно много. При назначении его, не забудьте уведомить врача о наличии у вас следующих заболеваний и нарушений в работе органов:
— активная фаза пептической язвы;
— тяжелые формы печеночной и почечной недостаточности;
— гиперчувствительность к любым препаратам и аллергические реакции;
— ярко выраженная «аспириновая» триада ( по сути своей это сочетание рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, бронхиальной астмы и непереносимости препаратов пиразолонового ряда).

Противопоказанием для инъекционного мовалиса является прием пациентом антикоагулянтов, поскольку это может спровоцировать развитие внутримышечных гематом.
Ректальный прием препарата крайне нежелателен при воспалительных заболеваниях прямой кишки и анального отдела.
Противопоказаниями для приема препарата также является пожилой возраст, беременность и лактация.

Предостережения при использовании

Прием препарата противопоказан При беременности. Особую осторожность надо проявить при назначении препарата пожилым людям.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Если для лечения каких бы-то ни было заболеваний назначается прием препаратов из группы НПВС, то возможен риск заболеваний желудочно-кишечного тракта, кровотечения и развитие язвенных заболеваний. В некоторых случаях препарат может снижать эффективность внутриматочных спиралей. Пациенты, которые применяют мовалис с диуретиками, должны для начала обследовать свои почки и постоянно употреблять жидкости в достаточном количестве.
Кроме того, препарат значительно снижает действие антигиперзтивных средств.
Может спровоцировать задержку натрия, калия, ослабляет действие салуретиков, возможно прогрессирование сердечной недостаточности, артериальной гипертнезии.

Препарат для инъекций не следует смешивать в одном шприце с другими.
При одновременном назначении анатацидов, циметидана, дигоксина, фуросемида с мелоксикамом фармакокинетического лекарственного взаимодействия выявлено не было.

Мовалис – способ применения и дозировка

В/м введение препарата показано только в течение первых 2–3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением энтеральных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

Препарат вводится посредством глубокой в/м инъекции.

Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул Мовалис® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Нарушения функции почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Препарат нельзя вводить в/в.

Внутрь, во время еды, запивая водой или другой жидкостью; ректально.

Остеоартрит, ревматоидный артрит — 7,5 мг/сут. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

Анкилозирующий спондилит — 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

У пациентов с повышенным риском побочных реакций рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг/сут. Для пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Максимальная доза для подростков составляет 0,25 мг/кг.

Как правило, препарат должен применяться только у подростков и взрослых (см. раздел «Противопоказания»). Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

Ректальные суппозитории рекомендуется применять в дозе 7,5 мг 1 раз в день. В более тяжелых случаях возможно использование свечей в дозе 15 мг.

В связи с тем, что риск возникновения побочных реакций зависит от величины дозы и длительности применения, следует применять препарат в течение возможно короткого срока о возможно низкой эффективной дозе.

Комбинированное применение. Суммарная суточная доза препарата Мовалис®, применяемого в виде таблеток, свечей, инъекций, не должна превышать 15 мг.

Побочные эффекты

Фактически препарат может повлиять практически на все органы и системы организма.

Пищеварительная система:
Тошноту, рвоту, боли в животе, метеоризм, диарею, запор могут испытывать до 5 процентов принимающих препарат. Другие симптомы (такие, как отрыжка, эзофагит, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, скрытые или макроскопические желудочно-кишечные кровоизлияния, колиты и гастриты) испытывают менее 0,1 процента.

Кроветворная система:
Изредка применение препарата может спровоцировать анемию, еще реже — лейкопению, тромбоцитопению, способствует изменению числа отдельных типов лейкоцитов на единицу измерения.

Кожные реакции:
Зуд, сыпь, стоматит, крапивница, фотосенсибилизация.
В отдельных случаях может появится аллергическая реакция.

Дыхательная система:
Крайне редко могут быть острые приступы бронхиальной астмы.

Нервная система:
Головные боли, головокружения, шум в ушах, сонливость, перепады настроения, нервозность.
Сердечно сосудистая система:
Отеки, изменение артериального давления, приливы и сердцебиения.

Зрение:
Нарушение четкости зрения и конъюнктивит.

Передозировка

При передозировке возможно усиление вышеуказанных побочных действий препарата. Чтобы избежать этого, рекомендуется промывание желудка.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector